CellAura 是如何工作的?
CellAura如何完成研究任务
1. 提出问题
自然语言,输入科学问题和目标
2. 智能理解
理解研究意图
拆解任务路径
3. 模拟与预测
调用 CellOS 模型
模拟生命系统的响应
4.结果整合
整合分析结果
生成研究洞见
5.科学发现
输出结论和建议
指导实验决策
CellOS 智能引擎:三层模型系统,协同推动研究
01 基础模型
CellOS基于大规模多模态单细胞预训练,理解细胞状态与生命语言。
02 一般扰动模型
CellOS.Pert研究细胞在各种扰动下的响应模式,预测扰动后其状态的变化和趋势。
03 特定领域定制模型
CellOS.Turbo针对特定疾病、细胞类型和研究场景,提供更高精度的预测和分析能力。
免疫细胞
Auralmmune
肿瘤与微环境
AuraOnco
工程化细胞
AuraSynth
药物与开发
AuraDev
更多领域模型
持续扩展
少一些工具操作,多一些科学探索
过去
研究人员适应工具
研究人员
Python
R
Scapy
Seurat
Cell Ranger
工具碎片化
高学习曲线
低效率
高试错成本
今天
工具适应研究人员
科学问题
CellAura 智能体平台
多模态数据
单细胞 | 空间多细胞生物学 | Wenmo知识 | 实验数据
生物知识库
通路 | 调控网络 | 细胞类型 | 文献
CellOS 模型引擎
Simulate before you experiment.
细胞状态解析
扰动响应预测
实验策略推荐
模型-实验闭环迭代
更快获得洞察,降低试错成本,加速科学发现与创新。
自然语言交互
从问题开始
零学习成本
研究任务自主编排
自动规划与执行,
研究人员专注于科学思维
虚拟细胞模型驱动
以模拟缩小实验搜索空间,
降低实验成本
闭环迭代优化
数据和模型不断演变
结果持续积累
核心能力
每一步研究决策,都有AlAgent和虚拟细胞模型的支撑
从原始数据到细胞状态,Agent 编排完整分析链路
用自然语言说明分析目标后,Agent 自动规划并调用质控、整合、分群、注释、差异与富集等能力,把原始单细胞数据变成可交互查看的细胞图谱和结构化解读。这些结果既能单独用来读懂数据,也能作为后续虚拟扰动的共同起点。
细胞类型 / 状态注释与组成解读
差异基因分析与通路富集
UMAP · Marker 热图等结果同屏交互核对
Agent 按任务编排调用多项生信 Skills,过程可复盘
锁定细胞起点,完成可复盘的基因扰动预演
在已注释的细胞状态上,指定基因敲低 / 敲除,或按表型意图发起扰动推荐。自研虚拟细胞引擎输出下游转录与功能影响的可解释预测;每一次推演,系统都会记录参数和模型版本,给结论标注为假说级,供后续的方案设计与湿实验验证参考。
指定基因敲低 / 敲除(KD / KO)预演
按研究意图的扰动推荐(候选排序与机制解读)
差异基因 · 通路 · 功能影响同屏呈现
推演参数与引擎版本可追溯,结论假说级待验证
支持接入垂类模型和自有数据训练
通用扰动底座之上,可接入 Aging-VC / Aging-KG 等垂类模型,也可基于课题自有数据发起在线训练与迭代,产出带编号与版本的领域端点。Agent 在会话中按场景调用已发布模型,使皮肤抗衰及其他专项课题的预测建立在可审计的模型资产上。
垂类虚拟细胞按课题接入(抗衰为首发,可扩展其他领域)
自有数据在线训练 / 微调,提升对应领域扰动表现
模型编号与版本可调用、可对照、可审计
领域知识增强(如 Aging-KG):证据与推断分口径呈现
平台预测 → 线下验证 → 结果回流,驱动下一轮迭代
虚拟预测形成候选后,系统生成可执行的实验方案草稿(对照、终点、关联预测记录),对接合作实验室完成线下验证。实测数据回流后与预测逐项对照,假说状态回写课题记忆,并可反哺模型与下一轮设计。
实验方案与平台预测记录绑定
线下任务提交、进度跟踪与结果回收
预测 × 实测逐项对照,支持 / 不足 / 否定分状态
假说回写与案例沉淀,反哺模型与下一轮决策
应用场景
从基础科研到产业转化,覆盖细胞生物学核心研究领域